Όλη η Κύπρος μια αγκαλιά για τον μικρό Αντώνη – Ο Γολγοθάς και η μάχη να βρεθούν τα χρήματα για την Αμερική
Της Έλενας Γεωργίου
Προτού καλά καλά έρθει σε αυτό τον κόσμο, ο μικρός Αντώνης, μόλις 22 μηνών, δίνει τη μεγαλύτερη μάχη που θα μπορούσε κανείς να δώσει..
Η ιστορία του, έχει συγκλονίσει το παγκύπριο, καθώς πέντε μήνες αφότου είχε γεννηθεί, διαγνώστηκε με τη νόσο Νωτιαίας Μυικής Ατροφίας. Μια σπάνια νευρομυική ασθένεια, η οποία τον οδηγεί με το πέρασμα του χρόνου σε σοβαρή κινητική αναπηρία, καθήλωση σε αμαξίδιο, και σταδιακά στον θάνατο…
«Ήμασταν πολύ χαρούμενοι που ήρθε στη ζωή, τους πρώτους τέσσερις μήνες το μωρό ήταν μια χαρά. Κανένα σύμπτωμα, κανένα πρόβλημα» δηλώνει η μητέρα του Αντώνη, Χαρά Θωμά.
«Είχε πλήρη κινητικότητα, μπορούσε να στηρίξει το κεφάλι του, τον κορμό του. Ο μικρός είχε αρχίσει να παρουσιάζει υποτονία και έκτοτε η ζωή του είναι συνεχείς επισκέψεις στη γιατρό. Εισήχθη στο Μακάριο Νοσοκομείο με αναπνευστικά προβλήματα, και τα κακά μαντάτα δεν άργησαν να έρθουν. Έχασα τη γη κάτω από τα πόδια μου.. Σε ερώτηση μου κατά πόσο η κατάσταση του είναι διαχειρίσιμη, δεν έλαβα απάντηση. Το μόνο που θυμάμαι είναι το όνομα, νωτιαία μυική ατροφία τύπου ένα, να μαζεύουμε τα πράγματα μας και να ερχόμαστε στο σπίτι και να κλαίμε για 40 μέρες», λέει ο πατέρας του Χρίστος.
Στον Αντώνη χορηγείται το μοναδικό διαθέσιμο φάρμακο που υπήρχε στην Κύπρο, το οποίο αντικαθιστά την πρωτεΐνη που λείπει για τον μικρό. Μόνη ελπίδα αυτή τη στιγμή είναι οι Ηνωμένες Πολιτείες όπου έχει αναπτυχθεί μια θεραπεία η οποία μπορεί να βελτιώσει άμεσα την κατάστασή του.
«Σε αυτό το διάστημα η κατάσταση της υγείας του επιδεινωνόταν. Τον 8ο μήνα παρέλυσε. Είχαμε ένα τετραπληγικό μωρό. Δεν μπορούσε ούτε να κινήσει το δακτυλάκι του. Σήμερα μετά από ένα χρόνο θεραπεία, μπορεί να κάτσει κινεί τα πόδια του, έχει αρκετά ικανοποιητικό έλεγχο με το κεφάλι του. Κριτήριο για την πανάκριβη θεραπεία είναι το παιδί να μην έχει συμπληρώσει δύο χρόνια ζωής και είναι εδώ που ο μαραθώνιος για την οικογένεια αρχίζει, αφού τον Οκτώβριο ο Αντώνης κλείνει δύο ετών..», τονίζουν οι γονείς του.
Το χρονικό περιθώριο στενεύει ώστε να μαζευτεί το απαιτούμενο ποσό των δύο εκατομμυρίων δολαρίων ώστε να μεταβεί στην Αμερική για τη θεραπεία.
Όλοι μαζί μπορούμε να βοηθήσουμε ώστε το όνειρο να γίνει πραγματικότητα. Ο μικρός Αντώνης χρειάζεται τη βοήθεια όλων εμάς.
Από το περασμένο Σάββατο ξεκίνησε εκστρατεία για τη συλλογή χρημάτων που απαιτούνται, έπειτα από εξασφάλιση των απαιτούμενων αδειών από το Υπουργείο Εσωτερικών. 324 Κάνω όνειρα για τον Αντώνη, θέλω να τον δω μια μέρα να σπουδάζει και να μας κάνει περήφανους, προσφέροντας σε αυτό τον τόπο που χάρη σε αυτό τον τόπο και στην οικονομική υποστήριξη ο Αντώνης ζει. Η διάγνωση των ασθενών και η υποστήριξη των ασθενών που γίνεται από το ινστιτούτο είναι καταλητική.
Στη σελίδα με το όνομα ” Για τον Αντώνη με αγάπη” που έχει δημιουργηθεί στο Facebook, ο κόσμος μπορεί να ενημερωθεί για τους τρόπους που μπορεί να συνεισφέρει.
Loading ...
